醫(yī)藥網(wǎng)7月23日訊6月20日，國家衛(wèi)健委官網(wǎng)對《***批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》進(jìn)行公示。這是國家衛(wèi)健委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥監(jiān)局、知識產(chǎn)權(quán)局等部門組織專家，對國內(nèi)專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊申請、臨床供應(yīng)短缺（競爭不充分）以及企業(yè)主動申報(bào)的藥品進(jìn)行遴選論證，提出了這份清單，涉及34個(gè)品種。
參比制劑 注意！20個(gè)品種無參比制劑
從已公布的參比制劑生產(chǎn)廠家來看，美國企業(yè)進(jìn)入目錄的產(chǎn)品數(shù)量***多，輝瑞、禮來、默沙東、百特都有產(chǎn)品進(jìn)入目錄。
默沙東是***多產(chǎn)品進(jìn)入目錄的進(jìn)口生產(chǎn)廠家，共有3個(gè)產(chǎn)品（泊沙康唑的注射液和腸溶片、左甲狀腺素鈉的片劑、福沙吡坦二甲葡胺/福沙匹坦雙葡甲胺的注射用無菌粉末）。除了參比制劑已公布的產(chǎn)品，厄他培南注射用無菌粉末也是默沙東原研且在國內(nèi)已上市的產(chǎn)品。羅氏有2個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入目錄，包括纈更昔洛韋片劑和多巴絲肼片劑。
需要特別注意的是，目錄中有20個(gè)產(chǎn)品暫未有參比制劑。對于仿制藥來說，如果沒有參比制劑就需要備案，對于想?yún)⑴c競爭鼓勵仿制名單的生產(chǎn)廠家來說，這意味可能走彎路。
上市及申報(bào)現(xiàn)狀立項(xiàng)，先解答三個(gè)焦點(diǎn)問題
1、哪些仿制有市場獨(dú)占性？
既未有進(jìn)口廠家已上市、近年又未有廠家申報(bào)上市的產(chǎn)品有纈更昔洛韋口服溶液劑、阿托伐醌混懸液、格拉替雷注射液、溴吡斯的明緩釋片、多非利特膠囊。預(yù)計(jì)這些品種的仿制產(chǎn)品將有一定的市場獨(dú)占性，但市場規(guī)模如何仍待觀察。
泊沙康唑注射液和福沙吡坦二甲葡胺（福沙匹坦雙葡甲胺）注射用無菌粉末劑型是近年比較熱門的仿制藥產(chǎn)品，無需鼓勵仿制也有廠家申報(bào)。而巰嘌呤片和多巴絲肼片國內(nèi)生產(chǎn)廠家數(shù)超過5家還鼓勵仿制，預(yù)計(jì)與原料藥的短缺有關(guān)。
國內(nèi)生產(chǎn)廠家江蘇豪森涉及的產(chǎn)品***多，包括氟維司群、艾替班特和地拉羅司。
鼓勵仿制藥通常有兩種情況：
一種是國內(nèi)專利到期和專利即將到期，但尚無提出注冊申請的情況。這往往與這類產(chǎn)品的制劑技術(shù)難度、市場規(guī)模、專利實(shí)際到期日、國內(nèi)審評審批速度這五個(gè)因素有關(guān)，特別是我國國內(nèi)專利到期但國外專利沒到期，意味著原料藥供應(yīng)可能只能自研或找國內(nèi)的原料藥供應(yīng)商。
另一種是臨床供應(yīng)短缺（競爭不充分）。這種仿制藥申報(bào)不充分主要有兩個(gè)因素：一是經(jīng)濟(jì)性，產(chǎn)品市場規(guī)模潛力不大；二是因?yàn)樵纤幎倘保蛘咴纤幍膬r(jià)格與制劑的價(jià)格倒掛。
2、清單產(chǎn)品就能上市提速嗎？
***批的仿制藥鼓勵名單產(chǎn)品未來會有怎樣的政策利好暫未明確。此前CDE曾一度發(fā)布鼓勵首仿藥、鼓勵專利到期藥的產(chǎn)品清單，這類仿制藥鼓勵清單鼓勵的對象一般是首仿的生產(chǎn)廠家。然而從過往數(shù)據(jù)看，并沒有充分的證據(jù)支持進(jìn)入清單就能顯著加快審評。
2018年10月17日，擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示（第三十三批）中，正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的泊馬度胺膠囊和達(dá)比加群酯膠囊，江蘇嘉逸醫(yī)藥的鹽酸西那卡塞片，以“專利到期前1年的藥品生產(chǎn)申請，***申報(bào)”為由獲得優(yōu)先審評，但暫未有產(chǎn)品獲批。
回溯到2016年，當(dāng)時(shí)被列入首仿優(yōu)先審評的24個(gè)制劑產(chǎn)品中，恒瑞的釓布醇注射液，石藥集團(tuán)歐意的鹽酸決奈達(dá)隆片，江蘇萬特的重酒石酸卡巴拉汀片，湖北遠(yuǎn)大天天明的貝美前列素滴眼液、曲伏噻嗎滴眼液，山東京衛(wèi)的丙酸氟替卡松鼻噴霧劑，齊魯?shù)牟剂肿舭返窝垡骸⒙忍鏉娭Z妥布霉素滴眼液和他克莫司滴眼液，成都明日的復(fù)方氟米松軟膏，正大天晴的利奈唑胺注射液，江蘇圣寶羅的鈣泊三醇倍他米松軟膏，共12個(gè)產(chǎn)品至今尚未獲批。獲批的12個(gè)制劑產(chǎn)品中，恒瑞獲批3個(gè)***，并列第二的是正大天晴和北京萬生。
2016年首批優(yōu)先審評專利到期品種和申請人名單共列進(jìn)5個(gè)產(chǎn)品，其中申報(bào)生產(chǎn)的僅4個(gè)，都是注射劑，這批產(chǎn)品都在2017年和2018年獲批上市。***快約8個(gè)月就獲批上市了。
2017年的專利到期前一年的藥品生產(chǎn)申請中，11個(gè)制劑產(chǎn)品僅4個(gè)獲批，江蘇恒瑞的阿齊沙坦片、蘇州特瑞的艾司奧美拉唑鎂腸溶片、四川國為的度他雄胺軟膠囊、重慶華邦的利奈唑胺片、正大天晴的注射用阿扎胞苷和注射用福沙匹坦雙葡甲胺、上海創(chuàng)諾的鹽酸厄洛替尼片至今仍未獲批。
3、口服藥OR注射劑？
相對于口服固體制劑，注射劑可能更容易獲批。這意味著2019年這一批鼓勵仿制藥目錄的34個(gè)產(chǎn)品中，泊沙康唑注射液、厄他培南注射用無菌粉末、伊沙匹隆注射用無菌粉末、氟維司群注射液、格拉替雷注射液、福沙吡坦二甲葡胺（福沙匹坦雙葡甲胺）注射用無菌粉末、曲前列尼爾注射液、艾替班特注射液的首仿廠家非常有可能在2020年前獲批。
結(jié)語<<<
國內(nèi)已有廠家但生產(chǎn)短缺的仿制藥上市暫無臨床豁免等利好政策，而目前一個(gè)新的仿制藥項(xiàng)目至少也要***別的投入，預(yù)計(jì)新的競爭者愿意加入的可能性較低。實(shí)際上，短缺藥應(yīng)該解決的是已有制劑批文的生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)積極性，特別是解決原料藥的供應(yīng)問題。
對于業(yè)界而言，“4+7”之后仿制藥生產(chǎn)廠家超過3家就會面臨激烈的價(jià)格戰(zhàn)。因此，對于目前已經(jīng)有廠家申報(bào)的仿制藥，預(yù)計(jì)愿意加入競爭的生產(chǎn)廠家并不會多。
根據(jù)目前只利好首仿藥的政策，新加入的生產(chǎn)廠家的機(jī)會點(diǎn)，更多在于暫未有仿制廠家申報(bào)并且未有仿制藥上市的產(chǎn)品上。
